續前文。

從爸爸生病變成呼吸病患。面臨的就是氣切問題。

原本爸爸是腦部撞擊顱內出血。二天後引發細菌感染肺炎,馬上就是插管。用了將進4天的時間人工昏迷。

開始停藥後。爸爸慢慢的醒來。但覺得很慌張。因為當他醒來就覺得為什麼有一根管子在他的嘴裏。不斷的想把它咬斷。而且身體有一邊也都沒有什麼力氣。無法聽使喚動作。

看著爸爸。全身只有一隻手可以稍微動。全身其他地方都無法。人變得很瘦。每天只能看著他灌鼻胃管喂食牛奶。心理看著這一切卻無能為力。面臨醫生說的氣切加上要做腦部引流管手術。

我面臨了很大的壓力。爸爸也面臨了很大的壓力。

我們希望能遵照爸爸的意願。而不是因為家人的不捨,而看著爸爸沒有生命意義痛苦的去延續生命。

他的身體無法動。只能躺著

但每當我們問爸爸願意氣切嗎。他總是不回答。

我知道爸爸很害怕。他不想做手術,但他又害怕離開我們。

我每天每天都在查文章。

查相關資料。做了解。

我把反覆相關的新聞文章都一直看一直看 

因為醫生從不給你答案,也無法給你答案。就是那邊有問題,就開刀,你不會知道後果是甚麼。

我們沒有排斥氣切。擔心的考量是爸爸年紀很大了。氣切後的我們還要讓爸爸受多少苦。擔心想知道的是。這個氣切後對爸爸脫離呼吸的機率到底有多少。不想讓他的後幾年日子。是一直躺在床上度過。只能靠著鼻胃管餵食。眼睛睜開只能看著天花板的日子

問醫生機率。醫生永遠不會回答我們這個問題。留給家屬的就是決定。

每天要去承受同意爸爸做的每一個決定。非常的痛苦。

好害怕失去爸爸。好怕我們的決定在扼殺爸爸的生命。

不捨會增加爸爸的痛苦。

放棄治療。好像我們放棄了他。每天的每天都在這樣的思緒回繞。

我們最後跟爸爸說.我們都不開刀了。也不逼問你。一切都順其自然,回到根本

都照你的意思好不好。

那你要加油練習。

我們快點回家好不好。

爸爸絡於點點頭。

最後我們決定不再讓爸爸多受動刀的辛苦。希望可以先呼吸訓練成功拔掉呼吸器。就這樣我們訓練了2週

當我們決定不做這些手術。醫生說爸爸腦部的水會一直擴大。爸爸會慢慢沒有意識。會認不得人。

但這2週的訓練。是爸爸精神最好的時候。因為不能說話。手也沒有力氣不能動。每天都是在一隻手和我們比手劃腳的。有時候我們聽不懂。爸爸很失望的表情讓我很難過。

還有每次抽痰他害怕的樣子。會拿出他唯一最有力氣的手大力抓著護士。不讓抽痰..總總的一切。我都覺得好無能為力。只能一直牽著爸爸的手。說我們都陪著你。你要加油噢。

也不知道什麼時候開始。

爸爸也莫名的習慣加護病房的時間。每當會客結束。我說那我們先回去。下午就過來了喔。爸爸也就點點頭。默默的眼睛又閉上了。

一天只能來看3次,也只能半小時,很想更多時間陪著爸爸,給他勇氣。

一個人在呼吸加護病房的那種孤單,陌生,對於每天忙碌過生活的人們,是多不能想像的感受。

2個禮拜的訓練進度。

爸爸都有完成。

每一次練習完都像跑完馬拉松一樣的累,就一直睡。

每一次練習。

真的很想全程陪著爸爸。

我覺得爸爸會好害怕。好慌張。每次都只能陪30分鐘,真的很希望可以讓我們陪久一點,覺得家人在會讓爸爸更安心。。

一直和爸說不要擔心。

加油配合要自己呼吸。

一直握著爸爸的手。

練習的過程。爸爸一直流汗。全身都很熱。

我就一直拿冰敷袋幫爸爸舒緩。

到了終於訓練要拔管的前一天。

爸爸一直要和我們說事情。但是又表達無法。

也一直叫我打給哥哥叫哥哥來。後來也只能安撫。

我們明天說好不好。明天就要拔管了。明天就可以說話了喔。爸爸也就無奈的點點頭。

 

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